Metronidazol Polpharma

Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:

- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.

- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.

- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.

- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.

Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.

Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:

- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.

Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

- W pierwszym trymestrze ciąży.

- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.

Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.

Lek Metronidazol Polpharma to:

- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.

- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.

- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.

- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.

Skład preparatu Metronidazol Polpharma:

- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.

- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian

Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.

Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.

Zaleca się, aby w przypadku wystąpienia tych objawów nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.

Tak, lek Metronidazol Polpharma wchodzi w interakcje z alkoholem.

Spożycie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii może prowadzić do reakcji niepożądanych. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Podczas stosowania Metronidazol Polpharma należy zachować następujące środki ostrożności:

- Przed rozpoczęciem leczenia omówić z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Zaburzeń neurologicznych w czasie leczenia.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.

- Kontrolować obraz krwi, szczególnie liczbę leukocytów, jeśli leczenie trwa dłużej niż 10 dni.

- Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii, aby zapobiec niepożądanym reakcjom.

- Zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące objawy, takie jak ból brzucha, żółtaczka czy ciemne zabarwienie moczu.

Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza.

Stosowanie leku Metronidazol Polpharma w ciąży:

- Jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży.

- W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek można stosować tylko w przypadkach, gdy korzyść dla matki przewyższa zagrożenie dla płodu.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w czasie ciąży.

Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować bóle głowy jako jeden z możliwych skutków ubocznych.

Jeśli bóle głowy są uciążliwe lub towarzyszą im inne niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Metronidazol Polpharma można przyjmować zarówno na pusty żołądek, jak i podczas jedzenia.

Jednak dla niektórych pacjentów przyjmowanie leku z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu potencjalnych działań niepożądanych, takich jak nudności.

Zaleca się przestrzeganie wskazówek lekarza dotyczących sposobu i czasu przyjmowania leku.

Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu leku Metronidazol Polpharma na płodność.

Jednakże, jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma obawy dotyczące płodności, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Zaleca się również omówienie wszelkich wątpliwości związanych z leczeniem i jego potencjalnym wpływem na zdrowie reprodukcyjne.

Lek Metronidazol Polpharma nie ma udowodnionego wpływu na skuteczność antykoncepcji hormonalnej.

Jednakże, zawsze zaleca się informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym antykoncepcji hormonalnej, aby ocenić potencjalne interakcje i uzyskać indywidualne porady.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.

Stosowanie leku Metronidazol Polpharma długoterminowo powinno być dokładnie ocenione przez lekarza.

Ze względu na ryzyko działań niepożądanych i możliwe efekty uboczne, lekarz może zalecić ograniczenie czasu stosowania leku. W przypadku konieczności długotrwałej terapii, pacjent powinien być regularnie monitorowany przez lekarza.

Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.