Dulsevia

Dawkowanie leku Dulsevia jest następujące:

- Leczenie depresji i bólu w neuropatii cukrzycowej: Zwykle stosowana dawka to 60 mg przyjmowane raz na dobę. Lekarz może dostosować dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta.

- Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych: Zwykle stosowana dawka początkowa to 30 mg raz na dobę, która może być zwiększana do 60 mg raz na dobę. W zależności od reakcji pacjenta, dawka może być zwiększona do 120 mg.

Należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i nie przerywać stosowania leku bez konsultacji.

Lek Dulsevia jest wskazany u dorosłych w leczeniu:

- depresji,
- zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub nerwowość),
- bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego jako palący, przeszywający, kłujący lub rwący ból).

Działanie leku zazwyczaj zaczyna się w ciągu 2-4 tygodni od rozpoczęcia leczenia.

Lek Dulsevia nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na duloksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Choroba wątroby.
- Ciężka choroba nerek.
- Przyjmowanie lub przyjmowanie w ciągu ostatnich 14 dni innego leku będącego inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO).
- Przyjmowanie fluwoksaminy, cyprofloksacyny lub enoksacyny.

W przypadku wystąpienia wysokiego ciśnienia tętniczego lub choroby serca, należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Lek Dulsevia zawiera następujące składniki:

- Substancja czynna: duloksetyna (30 mg lub 60 mg w postaci duloksetyny chlorowodorku).

- Pozostałe składniki:
- zawartość kapsułki: sacharoza, ziarenka (sacharoza, skrobia kukurydziana), hypromeloza, talk, trietylu cytrynian,
- osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132), żelaza tlenek żółty (E 172) - tylko w kapsułkach o mocy 60 mg.

Pełna lista składników znajduje się w ulotce leku.

Lek Dulsevia to preparat zawierający substancję czynną duloksetynę.

- Dulsevia zwiększa stężenie serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.

- Jest stosowany w leczeniu:
- depresji,
- zaburzeń lękowych uogólnionych,
- bólu w neuropatii cukrzycowej.

- Działanie leku zazwyczaj zaczyna się w ciągu 2-4 tygodni od rozpoczęcia leczenia.

Uczulenie na lek Dulsevia może objawiać się następującymi symptomami:

- Wysypka skórna, swędzenie lub pokrzywka.
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu lub duszność.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Uczulenie na lek może być poważnym stanem wymagającym pilnej interwencji medycznej.

Lek Dulsevia można przyjmować o dowolnej porze dnia, jednak zaleca się:

- Przyjmowanie go codziennie o tej samej porze, aby utrzymać stały poziom leku w organizmie.

- W przypadku wystąpienia senności, lepiej jest przyjmować go wieczorem.

Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i pory przyjmowania leku.

Producentem leku Dulsevia jest firma KRKA, d.d., Novo mesto, z siedzibą w Słowenii.

- Wytwórcą leku jest również TAD Pharma GmbH, z siedzibą w Niemczech.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Dulsevia obejmują:

- Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- ból głowy,
- senność,
- nudności,
- suchość w jamie ustnej.

- Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- brak apetytu,
- zaburzenia snu,
- lęk,
- zawroty głowy,
- problemy z erekcją.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Stosowanie leku Dulsevia w ciąży wymaga ostrożności:

- Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

- Lekarz oceni spodziewane korzyści z leczenia oraz potencjalne zagrożenia dla nienarodzonego dziecka.

- Stosowanie podobnych leków w czasie ciąży może zwiększać ryzyko przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków.

- Jeśli pacjentka przyjmuje Dulsevia pod koniec ciąży, mogą wystąpić objawy u noworodka, takie jak wiotkość mięśni, drżenie, trudności w karmieniu czy problemy z oddychaniem.

Zawsze należy informować lekarza o przyjmowaniu leku Dulsevia w ciąży.

Tak, lek Dulsevia może powodować senność jako jedno z bardzo częstych działań niepożądanych.

- Inne objawy związane z sennością mogą obejmować trudności w koncentracji i uczucie spowolnienia.

W przypadku wystąpienia nadmiernej senności lub innych niepokojących objawów, należy skonsultować się z lekarzem.

Lek Dulsevia nie powinien być łączony z następującymi lekami lub substancjami:

- Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO): Nie należy stosować Dulsevia jednocześnie z IMAO ani w ciągu 14 dni po ich odstawieniu.

- Inne leki zawierające duloksetynę: Należy unikać jednoczesnego stosowania więcej niż jednego leku z duloksetyną.

- Leki zwiększające stężenie serotoniny: Tryptany, buprenorfina, tramadol, oraz inne leki z grupy SSRI i SNRI mogą zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego.

- Leki powodujące senność: Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków, które mogą powodować senność, takich jak benzodiazepiny czy leki przeciwpsychotyczne.

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Tak, lek Dulsevia może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwanie maszyn.

- Może powodować senność, zawroty głowy i uczucie spowolnienia, co może wpłynąć na bezpieczeństwo podczas prowadzenia.

Zaleca się ostrożność i unikanie prowadzenia pojazdów do momentu ustalenia, jak lek wpływa na indywidualne samopoczucie. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Tak, lek Dulsevia można stosować razem z antykoncepcją hormonalną.

- Nie ma znanych interakcji między Dulsevią a hormonalnymi metodami antykoncepcyjnymi, które wpływałyby na skuteczność tych środków.

Jednak zawsze warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem leczenia, aby omówić wszystkie przyjmowane leki i metody antykoncepcyjne.

Nie, kapsułki leku Dulsevia nie powinny być dzielone, kruszone ani rozgryzane.

- Należy je połykać w całości, popijając wodą.

Działanie leku może być zaburzone, jeśli kapsułki są uszkodzone. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.