Dostinex

Lek DOSTINEX nie powinien być stosowany, gdy:

- Pacjent ma uczulenie na kabergolinę lub inne składniki leku.
- Występują zwłóknienia w obrębie serca, płuc lub brzucha.
- Pacjent ma uczulenie na inne pochodne sporyszu.

Lek DOSTINEX stosuje się w celu:

- Leczenia zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.
- Zahamowania laktacji u kobiet po porodzie.

Lek DOSTINEX jest:

- Pochodną ergoliny o działaniu dopaminergicznym.
- Stosowany w celu obniżenia stężenia prolaktyny.
- Działa poprzez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych.

Lek DOSTINEX zawiera:

- Substancję czynną: kabergolina (0,5 mg w jednej tabletce).
- Pozostałe składniki: leucyna, laktoza bezwodna.

Dawkowanie leku DOSTINEX jest następujące:

- Zahamowanie laktacji: 0,25 mg (pół tabletki) co 12 godzin przez dwa dni.

- Leczenie zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny:
- Początkowa dawka to 0,5 mg na tydzień, podawana w jednej lub dwóch dawkach.
- Dawka tygodniowa powinna być stopniowo zwiększana, najlepiej o 0,5 mg na tydzień, aż do uzyskania optymalnego działania terapeutycznego (średnio 1 mg na tydzień).

- Lekarz ustali odpowiednie podawanie dawki tygodniowej w zależności od tolerancji leku.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku DOSTINEX, należy:

- Poinformować lekarza lub farmaceutę o wszelkich objawach niepożądanych.
- Zgłosić wszelkie nietypowe zachowania, które mogą być wynikiem stosowania leku.
- W razie potrzeby skonsultować się z lekarzem w celu omówienia sposobów kontrolowania lub ograniczenia objawów.

Nie zaleca się przyjmowania leku DOSTINEX na pusty żołądek.

- Tolerancja leków dopaminergicznych jest lepsza, gdy są one przyjmowane razem z posiłkiem.

Producentem leku DOSTINEX jest firma Pfizer.

- Podmiot odpowiedzialny to Pfizer Europe MA EEIG, z siedzibą w Brukseli, Belgia.

Nie ma danych klinicznych dotyczących stosowania leku DOSTINEX u kobiet w ciąży.

- Badania na zwierzętach wykazały obniżoną płodność i możliwą toksyczność dla płodu.
- Lek powinien być stosowany w ciąży tylko w przypadku wyraźnych wskazań i po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Kobiety planujące ciążę powinny odstawić lek miesiąc przed planowanym poczęciem.

Nie przeprowadzono regularnych badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku DOSTINEX u osób w podeszłym wieku.

- Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku u tej grupy pacjentów, szczególnie w przypadku występowania zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.

Tak, lek DOSTINEX może powodować senność.

- Pacjenci przyjmujący ten lek powinni zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających szybkich i dokładnych reakcji, takich jak prowadzenie pojazdów czy obsługa maszyn.

Lek DOSTINEX najlepiej przyjmować podczas posiłków, co zwiększa tolerancję leków dopaminergicznych.

- Dokładna pora dnia powinna być ustalona przez lekarza, zależnie od schematu dawkowania.

Tak, lek DOSTINEX może wpływać na płodność.

- Przywraca owulację i płodność u kobiet z hipogonadyzmem związanym z hiperprolaktynemią.
- Zaleca się wykonywanie testu ciążowego co 4 tygodnie w okresie przed pojawieniem się miesiączki.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek DOSTINEX może powodować zaburzenia kontroli impulsów, takie jak uzależnienie od hazardu czy kompulsywne zachowania.

- Objawy te są zazwyczaj odwracalne po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku DOSTINEX jest Pfizer Europe MA EEIG, z siedzibą w Brukseli, Belgia.

Nie ma informacji na temat dzielenia, kruszenia lub rozgryzania tabletek leku DOSTINEX.

Zaleca się przyjmowanie leku w całości, zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.